إنجازات المرحلة الأولى من تطوير اللقاح
يُعزى تطوير اللقاحات في هذه المرحلة إلى الدور الريادي للويس باستور وإسهاماته البارزة في مجال تطوير اللقاحات في نهاية القرن التاسع عشر. الإسهام الكبير لباستور ، المعروف باسم أبو اللقاحات ، هو أنه يختار الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض ذات القدرة المناعية القوية لاستزراعها ، وإبطال مفعولها بالطرق الفيزيائية أو الكيميائية ، ثم تنقيتها. تستخدم اللقاحات المعطلة عمومًا سلالات قوية ، لكن السلالات الضعيفة الموهنة لها أيضًا مناعة جيدة ، مثل لقاح شلل الأطفال المعطل المنتج من سلالات سابين الموهنة. اللقاح الحي الموهن هو نوع من اللقاح يتكون من كائنات دقيقة حية ذات ضراوة ضعيفة للغاية أو غير سامة يتم اختيارها من الطبيعة عن طريق طفرة اتجاهية اصطناعية ،
الشكل 2 لويس باستور
في نهاية القرن التاسع عشر ، اخترع كوخ طريقة عزل الثقافات البكتيرية على وسائط الاستزراع الصلبة ، مما وضع الأساس لباستور لتطوير اللقاحات. اكتشف باستير أولاً أن سمية نمو البكتيريا على وسط الاستزراع الاصطناعي ضعفت لفترة طويلة ، مثل ضمة الكوليرا في الدجاج بعد أسبوعين ، والتي لا يمكن أن تسبب المرض في الدجاج بعد حقنها في الدجاج. علاوة على ذلك ، إذا تم استخدام ضمة الكوليرا الطازجة لمهاجمة الدجاج المحقون ، فلن يكون لديهم الكوليرا. يعتقد باستير أن هذا كان بسبب انخفاض ضراوة الكوليرا في الثقافة القديمة ، لكن المناعة لا تزال موجودة ، بحيث يكون للدجاج مناعة ضد ضمة الكوليرا. بناءً على هذه النظرية ،
في 5 مايو 1881 اختار باستير 24 نعجة وماعز و 6 ماشية للتجربة. تم تحصين الحيوانات بلقاح الجمرة الخبيثة ، ثم تم تحصينها مرة أخرى بلقاح الجمرة الخبيثة بعد فترة 12 يومًا. في 31 مايو ، تعرضت المجموعة التجريبية والمجموعة الضابطة للهجوم بمرض الجمرة الخبيثة. وكانت النتائج كالتالي: نفق كل الغنم والماعز في المجموعة الضابطة ونفقت بقرتان وأصيب 4 بقرات بمرض خطير. ماتت خروف واحد فقط في مجموعة الاختبار. أظهرت النتائج أن لقاح الجمرة الخبيثة له تأثير وقائي على الحيوانات. منذ أن تم استخدام لقاح الأنثراكس الحي المضعف رسميًا لأول مرة في عام 1881 ، وحتى بداية عام 1882 ، تم تحصين ما مجموعه 85000 رأس من الأغنام ، وحقق تأثير حماية مناعي غير مسبوق.
بعد نجاح لقاح الجمرة الخبيثة ولقاح كوليرا الدجاج ، بدأ باستير بدراسة لقاح داء الكلب مرة أخرى. على الرغم من أن فيروس داء الكلب لا يمكن عزله واستنباته مثل البكتيريا ، فقد تم التأكد من وجود الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض المسببة لداء الكلب في النخاع الشوكي أو أنسجة المخ للحيوانات المريضة. لذلك ، اختار باستير الأرانب لتمرير أدمغتهم من أجل الحصول على سلالات موهنة ، ثم صنع لقاحًا حيًا. مع هذا اللقاح ، نجح في إنقاذ حياة جاكوب مايستر الذي عضته كلاب داء الكلب.
وفقًا لمبدأ باستور في تحضير اللقاح ، يمكن زراعة ضمة الكوليرا باستمرار في الهواء عند 39 درجة مئوية في عام 1891 لإنتاج لقاح حي موهن. في وقت لاحق ، أثبتت التجارب السريرية في الهند أن لقاح الكوليرا الحي له تأثير وقائي. كولي وآخرون. تم تسخينها وتثبيط نشاطها في عام 1896 لتحضير لقاح معطل ، والذي استخدم على نطاق واسع في المناطق الموبوءة بالكوليرا في اليابان في عام 1902 ، ثم أجرى تجارب سريرية في بنغلاديش والفلبين والهند على التوالي. يظهر الاستنتاج أن اللقاح له تأثير وقائي جيد على المدى القصير.
مستوحاة من إنجازات باستور الرائعة ، في عام 1908 ، قام كالميت وجيرين بتربية سلالة من عصيات السل البقري على وسط يحتوي على الصفراء لمدة 13 عامًا متتالية و 213 جيلًا ، وأخيراً حصلوا على لقاح موهن BCG في عام 1921. في البداية ، تم أخذ BCG عن طريق الفم ، ولكن تم تغييره إلى الحقن داخل الأدمة في نهاية العشرينيات من القرن الماضي. لقاح بي سي جي تأثير جيد في مقاومة السل الدخني والتهاب السحايا السلي عند الأطفال حديثي الولادة. منذ عام 1928 ، لا يزال لقاح BCG مستخدمًا على نطاق واسع في برامج تحصين الأطفال في جميع أنحاء العالم ، وتم تطعيم أكثر من 4 مليارات شخص.